FCA今天在发布的警告中指出：“几乎所有在英国从事金融服务活动的公司和个人都必须由我们授权或完成注册。但该公司未经我们授权，也没有完成注册，但一直以英国人为客户目标，并声称自己是授权公司。这就是我们所说的‘克隆公司’，他们可能会使用真实公司的名称，以及盗用我们提供给授权公司的“公司参考编号”(FRN)或其他详细信息。”
在2016年2月及5月，中信里昂及中信证券曾分别代表其机构客户及北京控股进行交易，藉此让北京控股回购超过1,800万股股份。中信里昂与中信证券以场内交易的方式在香港联合交易所有限公司执行有关交易，但它们事实上为经预先安排和协定的交易。交易价格、规模、时间及执行交易的方式已事先达成协议及作出协调。有关交易实质为场外股份回购，而根据《公司股份回购守则》规则1及2理应获得执行人员及北京控股的独立股东的批准。
8月29日，华领医药(02552)公布2024年中期业绩。全球首创新药双功能葡萄糖激酶激活剂(GKA)多格列艾汀(商品名：华堂宁®)于2023年底成功纳入国家医保药品目录后销量明显增加。截至2024年6月30日，华堂宁®销量达84.6万盒，实现销售收入人民币1.027亿元，相比2023年6月30日，同比增长46%。目前，该药品已进入中国31个省级医药市场，其中2100多家医院和2900多家药店对华堂宁®进行处方销售。伴随生产工艺的创新，多格列艾汀的生产能力继续扩大，2024年产能将达到300万盒以上。截至2024年6月30日，公司银行结余及现金约13.388亿元。
自2022年10月上市销售以来，过去20个月约有10万名患者使用多格列艾汀，药物安全性良好。目前，公司正在推进针对2型糖尿病患者的上市后真实世界研究，包括在中国内地的HMM0601研究和HMM0701研究，以及在中国香港的HMM0123研究。公司与中国香港的临床研究伙伴的合作，使用孟德尔随机化(MR)研究发现激活GK可以降低心血管疾病和血脂异常风险，有助于公司通过多格列艾汀进一步了解GKA的更多获益，并探索多格列艾汀新的适应症。
华领医药创始人、首席执行官陈力博士表示：“2024年上半年是华领医药商业化进程的又一个里程碑。多格列艾汀成功纳入国家医保药品目录，大大提升了患者用药的可及性和可负担性。多格列艾汀产能正迅速提升，加速进入全国各地的医院和药房，以惠及更多患者。通过销售扩张和优化运营，我们希望能够在2025年实现公司盈利。”